Para qué sirve la ranitidina

Para qué sirve la ranitidina

efectos secundarios de la ranitidina

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha anunciado hoy que solicita a los fabricantes que retiren inmediatamente del mercado todos los medicamentos de ranitidina con y sin receta médica. Este es el último paso en una investigación en curso sobre un contaminante conocido como N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en los medicamentos de ranitidina (comúnmente conocido por la marca Zantac). La agencia ha determinado que la impureza en algunos productos de ranitidina aumenta con el tiempo y cuando se almacenan a temperaturas superiores a la ambiente y puede dar lugar a la exposición de los consumidores a niveles inaceptables de esta impureza. Como resultado de esta solicitud de retirada inmediata del mercado, los productos de ranitidina no estarán disponibles para prescripciones nuevas o existentes ni para uso de venta libre en los Estados Unidos.

marca de ranitidina

[Publicado el 04/01/2020]ASUNTO: La FDA ha anunciado que está solicitando a los fabricantes que retiren inmediatamente del mercado todos los medicamentos de ranitidina de venta con y sin receta médica.Este es el último paso en una investigación en curso sobre un contaminante conocido como N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en los medicamentos de ranitidina (comúnmente conocidos por la marca Zantac). La NDMA es un probable carcinógeno humano (una sustancia que podría causar cáncer). La FDA ha determinado que la impureza en algunos productos de ranitidina aumenta con el tiempo y que cuando se almacena a temperaturas superiores a la ambiente puede dar lugar a la exposición del consumidor a niveles inaceptables de esta impureza. Como resultado de esta solicitud de retirada inmediata del mercado, los productos de ranitidina no estarán disponibles para prescripciones nuevas o existentes ni para uso de venta libre en los EE.UU. ANTECEDENTES: La ranitidina es un bloqueador de la histamina 2, que disminuye la cantidad de ácido creado por el estómago. La ranitidina de prescripción está aprobada para múltiples indicaciones, incluyendo el tratamiento y la prevención de las úlceras del estómago y los intestinos y el tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico.RECOMENDACIÓN:Para obtener más información visite el sitio web de la FDA en: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation y http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.Why ¿se prescribe este medicamento?

por qué tomar ranitidina por la noche

La ranitidina se ha utilizado para tratar y prevenir las úlceras en el estómago y los intestinos. También se ha utilizado para tratar enfermedades en las que el estómago produce demasiado ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison.

Una impureza cancerígena presente en muchos medicamentos de ranitidina puede aumentar hasta niveles inaceptables con el tiempo y cuando la ranitidina se almacena a altas temperaturas. Por ello, la FDA ha pedido a todos los fabricantes de ranitidina que retiren este medicamento del mercado en Estados Unidos.

El uso de ranitidina puede aumentar el riesgo de desarrollar neumonía. Los síntomas de la neumonía incluyen dolor en el pecho, fiebre, sensación de falta de aire y tos con mucosidad verde o amarilla. Hable con su médico sobre su riesgo específico de desarrollar neumonía.

La acidez de estómago se confunde a menudo con los primeros síntomas de un ataque al corazón. Busque atención médica de urgencia si tiene dolor en el pecho o sensación de pesadez, dolor que se extiende al brazo u hombro, náuseas, sudoración y sensación de malestar general.

Los gránulos de ranitidina y los comprimidos efervescentes deben disolverse en agua antes de tomarlos. Su médico puede recomendarle un antiácido para ayudar a aliviar el dolor. Siga cuidadosamente las indicaciones de su médico sobre el tipo de antiácido que debe utilizar y cuándo usarlo. Evite el consumo de alcohol. Puede aumentar el riesgo de daños en el estómago. Pueden pasar hasta 8 semanas de uso de este medicamento antes de que su úlcera se cure. Para obtener los mejores resultados, siga utilizando el medicamento según las indicaciones. Hable con su médico si sus síntomas no mejoran después de 6 semanas de tratamiento.

dosis de ranitidina

Si usted o un miembro de su familia toma ranitidina (Zantac) para aliviar la acidez estomacal, es posible que haya oído que la FDA ha encontrado un probable carcinógeno humano (una sustancia que podría causar cáncer) en ella. La historia se está desarrollando rápidamente y muchos detalles siguen siendo turbios. Esto es lo que sabemos hasta ahora y lo que debes hacer.

El 13 de septiembre de 2019, la FDA anunció que las pruebas preliminares encontraron bajos niveles de N-nitrosodimetilamina (NDMA) en la ranitidina, un medicamento para la acidez estomacal utilizado por millones de estadounidenses. Esta semana, las empresas farmacéuticas Novartis (a través de su división de genéricos, Sandoz) y Apotex anunciaron que retiraban todos sus productos genéricos de ranitidina vendidos en Estados Unidos.

La ranitidina (también conocida por su nombre de marca, Zantac, que comercializa la empresa farmacéutica Sanofi) está disponible tanto con receta como sin ella. Pertenece a la clase de fármacos conocidos como bloqueadores H2 (o histamina 2). La ranitidina de venta libre se utiliza habitualmente para aliviar y prevenir la acidez de estómago. La ranitidina de venta con receta también se utiliza para tratar y prevenir úlceras más graves en el estómago y los intestinos. Varias empresas venden versiones genéricas tanto de los productos de venta libre como de los recetados.

Esta web utiliza cookies propias para su correcto funcionamiento. Al hacer clic en el botón Aceptar, acepta el uso de estas tecnologías y el procesamiento de tus datos para estos propósitos. Más información
Privacidad